麻醉药品和精神药品管理条例（麻醉药品和精神药品管理条例 规定）

麻醉药品管理办法

1、法律分析：在中华人民共和国境内从事麻醉药品原植物的种植以及麻醉药品的研制、生产、经营、使用、进出口和监督管理的单位或个人，必须遵守麻醉药品管理办法。

2、麻醉药品、精神药品处方管理规定为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。

3、第十七条　兽用麻醉药品的供应、使用，由农林部会同卫生部、医药管理总局根据本条例精神制订具体管理办法。第十八条　违反本条例者，应严肃处理，情节严重者由公安部门依法惩处。第十九条　本条例实施细则，由卫生部制订。

4、麻醉药品，精神药品和易制毒品化学管理的具体办法（《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学品管理条例》）由国务院规定。

违反麻醉药品和精神药品管理条例的规定

【答案】：D 麻醉药品药用原植物种植企业违反本条例的规定，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其种植资格。

麻醉药品和精神药品管理条例规定主要包括以下几个方面： 生产管理：为了确保麻醉药品和精神药品的合法生产和供应，条例规定了生产企业的资质、生产过程的管理、生产记录的保存等要求。

法律分析：构成犯罪的，依法追究刑事责任。 处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。

麻醉药品和精神药品管理条例规定麻醉药品处方至少保存

1、年。根据查询不挂科网显示，《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品处方至少保存？答案：A.1年、B.2年、C.3年、D.4年、E.5年。答案：C.3年。麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定。

2、年。根据查询不挂科网得知，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品处方至少保存（）A.1年；B.2年；C.3年；D.4年；E.5年。答案：C.3年。

3、《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条规定医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

4、【答案】：C 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，医疗机构对麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

5、根据查询麻醉药品和精神药品管理有关时限问题，普通处方保存1年，毒性药品、第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品、第一类精神药品处方保存3年。

6、麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理；需要转让研究成果的，应当经国务院药品监督管理部门批准。

麻醉药品和精神药品管理条例由什么部门规定

1、麻醉药品和精神药品管理条例由国务院公安部门、国务院卫生主管部门规定。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条本条例所称麻醉药品和精神药品，为列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。

2、《麻醉药品和精神药品管理条例》目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

3、麻醉药品，精神药品和易制毒品化学管理的具体办法（《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学品管理条例》）由国务院规定。

我国麻醉药品和精神药品管理条例共有多少条

1、法律客观：《中华人民共和国禁毒法》第二十一条 国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。

2、法律主观：国家对麻醉药品和精神药品实行许可和查验制度。根据我国相关法律规定，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。

3、麻醉药品和第一类精神药品处方的.印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注麻、精一；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注精二。

4、法律依据：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十条　执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。

麻醉药品精神药品和易制毒化学品管理的具体办法由什么规定

1、麻醉药品、精神药品和易制毒化学品管理的具体办法，由国务院进行规定。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条　本条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的药品和其他物质。

2、麻醉药品、精神药品和易制毒化学品管理的具体办法，由（）规定。

3、由国家药品监督管理局和中央军委指挥部共同制定。由省级药品监督管理部门根据有关规定执行。主要包括购买登记、仓库管理、运输管理、使用管理、来源追溯以及废弃处置等内容。

4、国务院。根据查询中国人大网得知，麻醉药品精神药品和易制毒化学药品管理的具体办法，是由国务院规定的。国务院，是最高国家权力机关的执行机关。

5、麻醉药品，精神药品等相关化学品的管理办法，是由国家药监局，公安部门和卫生主管部门共同规定的。

6、国务院。根据查询华律网得知，国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。

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